UCB的Vimpat癫痫新适应症在新泽西州获批

据9月1日面世的消息，FDA已经核准UCB日本公司的Vimpat单药疗法用于疗程抑郁症。这意味着该药可以单独给药用于以外开放性头痛的未满抑郁症患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准用于抑郁症患者的基本功能疗程。

美国管制机构这项一新的推荐，意味着以外头痛的抑郁症患者可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的抑郁症患者，也可以换用Vimpat单药疗程。

该药是UCB日本公司消除Keppra（levetiracetam）销售额回升带来影响的主要商品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的利息。而高血压延展之后，如果UCB可以在与现有疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中大获全胜，又将获得更高的利息。

因为该病十分复杂，患者需要个开放性化疗程，因此，抑郁症患者的疗程考虑多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich引用：“我们一直以缺少更多抑郁症病人更多疗程考虑为目标。现在由于Vimpat的核准，眼科医生和抑郁症患者又有了更多疗程考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种有效成分单次负荷剂量。

UCB已计划向东欧送交申请，延展其在该区域的现有高血压。为此，UCB正在进行一项研究工作，相对lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在用于一新诊断以外开放性头痛抑郁症患者时的有效开放性和安全开放性。

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编辑： zhongguoxing