UCB的Vimpat病症新适应症在美国获批

据9年底1日发布的消息，FDA已经准许UCB公司的Vimpat单药疗法主要用途用药中风。这仅仅该药可以单独给药主要用途部份性心脏病的男性中风病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许主要用途中风病患的辅助用药。

美国政府监管机构这项取而代之的力荐，仅仅部份心脏病的中风病患可以适用Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的中风病患，也可以换成Vimpat单药用药。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售额飙升带来阻碍的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿法郎的获利。而止痛构建以后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）中获得胜利，又将获得越来越高的获利。

因为该病十分复杂，病患需要个性化用药，因此，中风病患的用药选择多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多中风病人越来越多用药选择为最终目标。现在由于Vimpat的准许，药剂师和中风病患又有了越来越多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时力荐了Vimpat各种制剂至多负重血糖。

UCB已计划向欧洲地区提交申请，构建其在该区域的现有止痛。为此，UCB正在进行一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在主要用途取而代之诊断部份性心脏病中风病患时的有效性和实用性。

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出版人： zhongguoxing