从新科学家证明提示,神经胶质瘤细胞核获释过多的乙酰海盐可在四周神经节产生脑瘤活性,且这一效应可被阻塞细胞核获释乙酰海盐的抑制剂所阻止。
多数(80%)神经胶质瘤高血压在其病程当中至少起因1次脑瘤,并且约有1/3反复发作脑瘤,被称为表征脑瘤,抗脑瘤抑制剂往往无效。既往科学家提示,四周边缘侵入临近脑瘤的集活性区外的神经节,导致这一区外乙酰海盐水平下降,由此诱发表征脑瘤。
阿拉巴马该大学的SusanC.Buckingham博士及其同事完成了一项科学家,目的是确实这种活性与细胞核xc-胱氨酸-乙酰转运种系统获释的乙酰海盐之间的表征。
结果推测,免疫缺陷大鼠在接受颅内移植人类神经胶质瘤细胞核后1周,有37%展示出运动控制(EEG)活性持续性,而接受假外科手术的大鼠当中鲜有此震荡。这种持续性活性展示出为行径的细微叠加,如笨拙、面部则会综合症和外周。这些大鼠的荷瘤脑神经节切片推测出时长选择性乙酰海盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国政府食品药品海关总署批准的介导xc种系统的抑制剂,科学家当中断定这种抑制剂可阻塞细胞核而非假外科手术切片获释乙酰海盐。电极记录推测,23%的神经节切片当中可见细胞核靠近自发的阵发性可控,但在假外科手术切片当中无此震荡。这些区外的神经节膜片钳记录推测兴奋性增高。
当科学家者对这些神经节应用SAS时,断定脑瘤的集活性的平均持续时长显著大大缩短。接受异种移植的大鼠在腹腔内施打SAS后也推测EEG脑瘤的集活性减小。
紧密结合既往科学家结果,本科学家确实了xc-种系统是脑瘤治疗的一个不切实际的从新抗肿瘤。该科学家由美国政府国立卫生科学家院提供的一项基金资助。作者均无相关利益冲突。
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